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关于雪之平

雪之平产品临床试验资料

   雪之平口服液选择同济医院、协和医院、汉口电力设备厂为测试点,筛选200名无严重心脑血管疾病、40岁以上的人群中,随机选择其中50名未服降脂药物者为测试对象,签约后进行实验。雪之平口服液由武汉博海生物工程有限公司提供,测试项目有血脂、血糖、血压三项,然后依据各项测试结果进行统计分析,作出评价。结果表明,雪之平口服液具有明显的调节血脂作用对降低总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇,提高高密度脂蛋白胆固醇有显著效果。
  实验设计进行三个月,分为口服雪之平口服液40ML和80ML两组,每组25人,共50人,后因SARS影响,实际筛选有效测试对象41人,其中40ML组19人,80ML组22人,他们每天早晨服用雪之平口服液40ML或80ML,服用雪之平口服液之前准确测量血脂、血糖、血压,记录之。服用后10天各组随机抽测9人,24天后对19人组和22人组进行第二次测试,最好记录进行服用前后对比分析.




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